Новый метод генной терапии помогает вылечить врожденную глухоту у людей

Ученые продолжают исследовать причины возникновения врожденных патологий. Благодаря этому им удается разрабатывать методы лечения подобных отклонений. Так, сразу 2 группы ученых заявили о том, что они смогли разработать тактику терапии врожденной глухоты, вызванной дисфункцией белка отоферлина.

Отметим, что данная патология встречается в 70% случаев. То есть у более чем половины людей глухота развивается вследствеи врожденных отклонений. При этом только в 1-3% случаев она обусловлена дисфункцией указанного белка. Новый метод лечения основан на генной терапии. Ученые используют рабочую версию гена отоферлина, который корректирует наследственную информацию в конкретных генах человека. Причем весь процесс локализован в отдельных клетках (фото: wellcomecollection.org).

    Сообщается, что в ходе клинических испытаний нового метода удалось частично восстановить слух у пациента младше двух лет. Китайские ученые, которые самостоятельно разработали аналогичный метод, также заявили об успешности исследований. Но они зарегистрировали положительные результаты у пациентов младше шести лет. Автор: Федор Аверьев

    Запись перемещена в архив
    Нет больше статей